New Tech's folslein automatyske masine foar ekstraksje en deteksje fan nukleïnsûr

Fiif sterkte:
● Ynstrumint konfigurearre mei de nucleic acid ekstraksje en suvere stap
● Ynstrumint konfigurearre mei ultrasone ekstraksje module
● Ynstrumint konfigurearre mei folslein automatyske
● Instrument konfigurearre mei fariabele temperatuer amplification
● Instrument konfigurearre mei folslein ynsletten reagent kit

1. Moatte reagentia foar deteksje fan nukleïnesoeren ekstrahearre en suvere wurde?
It prinsipe fan deteksje fan nukleïnesûr is as folget: ûnder de aksje fan primer wurdt DNA-polymerase brûkt om kettingreaksje-amplifikaasje út te fieren op sjabloan DNA / RNA (fereasket omkearde transkripsje fan NA), en dan wurdt de hoemannichte frijjûn fluorescent sinjaal ûntdutsen om te bepalen oft it stekproef it nukleïnesûr (DNA/RNA) fan it te ûntdekken patroan befettet.

1) Samples dy't net ekstrahearre of suvere binne kinne in protte komponinten befetsje dy't it einresultaat beynfloedzje: nuklease (dat kin it doelnukleinsûr oplosse en falsk negatyf feroarsaakje), protease (dy't DNA-polymerase kin ferminderje en falsk negatyf feroarsaakje), swier metaal sâlt (wat liedt ta it ynaktivearjen fan synthase en feroarsake falsk posityf), te soere of te alkaline PH (wat kin feroarsaakje dat de reaksje mislearret), ûnfolsleine RNA (liedt ta falske negative reverse transkripsje mislearring).

2) Guon samples binne dreech om direkt te fersterkjen: Gram-posityf en guon parasiten, fanwegen har dikke selwanden en oare struktueren, as se net troch it nukleïnesûrekstraksje- en suveringsproses geane, kin de ekstraksjefrije kit foar sa'n samples.

Dêrom wurdt it oanrikkemandearre om de testkit as ynstrumint te selektearjen dat is konfigureare mei de stap foar ekstraksje fan nukleïnsûr.

2. Gemyske winning of fysike ultrasone fragmentaasje winning?
Yn 't algemien kin gemyske ekstraksje tapast wurde op it grutste part fan' e foarbehanneling en suvering.Yn dikmuorre Gram-positive baktearjes en guon parasiten is it lykwols ek sa dat gemyske ekstraksje gjin effektive nukleïnesûr-sjabloanen kin krije, wat resulteart yn falske negative deteksje.Dêrnjonken brûkt gemyske ekstraksje faak sterke aginten, as de eluaasje net yngeand is, is it maklik om sterke alkali yn it reaksjesysteem yn te fieren, wat resulteart yn ûnkrekte resultaten.

Ultrasone fragmintaasje brûkt fysike ferpletterjen, dy't mei súkses is brûkt troch GeneXpert, in liedende ûndernimming op it mêd fan POCT foar minsklik gebrûk, en hat in absolút foardiel yn nukleïnesûrwinning fan guon komplekse samples (lykas Mycobacterium tuberculosis).

Dêrom is it oan te rieden om in testkit as ynstrumint te selektearjen dat is konfigureare mei in stap foar ekstraksje fan nukleïnsûr.en it is optimaal as der in ultrasone ekstraksje module.

3. Hânlieding, Semi-automatysk en folslein automatysk?
Dit is in probleem fan arbeidskosten en wurkeffisjinsje.Op it stuit binne húsdieren sikehûzen sûnder genôch personiel, en nukleïnesûrwinning en deteksje is in wurk dat bepaalde feardigens en ûnderfining fereasket.D'r is gjin twifel dat de folslein automatyske masine foar ekstraksje en deteksje fan nukleïnesûr de perfekte kar is.

4. Konstante temperatuerfersterking of fersterking fan fariabele temperatuer?
De amplifikaasjereaksje is in nukleïnesûrdeteksjekeppeling, en de profesjonele technology belutsen by dizze keppeling is kompleks.Rûchwei sprutsen wurde enzymen brûkt om it nukleïnesûr te fersterkjen.Yn it fersterkingsproses wurdt it fersterke fluoreszenssinjaal as it ynbêde fluoreszenssinjaal ûntdutsen.Algemien sprutsen, hoe earder it fluorescinsje-sinjaal ferskynt, hoe grutter de doelgenynhâld fan it stekproef.

Konstante temperatuerfersterking is in amplifikaasje fan nukleïnesûr by in fêste temperatuer, wylst fersterking fan fariabele temperatuer in syklyske fersterking is strikt neffens denaturaasje-annealing-útwreiding.De tiid foar fersterking fan konstante temperatuer is útfierd, wylst de tiid fan fersterking fan fariabele temperatuer sterk wurdt beynfloede troch it taryf fan temperatuerferheging en -fal fan it ynstrumint (op it stuit binne in protte fabrikanten yn steat west om 40 syklusen fan fersterking yn sawat 30 minuten te dwaan).

As de laboratoariumbetingsten goed binne en it bestimmingsplan strikt is, is it ridlik om te sizzen dat it krektensferskil tusken de twa net grut sil wêze.Lykwols, fersterking fan fariabele temperatuer sil synthesize mear nucleic acid produkten yn in relatyf koartere tiid.Foar laboratoaria sûnder strikte bestimmingsplannen en profesjonele trainingspersoniel sil it risiko fan lekkage fan nukleïnsûre aerosol grutter wêze, it falske posityf komt foar as lekkage bart, en dat is ekstreem lestich te eliminearjen.

Derneist is fersterking fan konstante temperatuer ek mear gefoelich foar net-spesifike fersterking as it monster kompleks is (de relative reaksjetemperatuer is leger, en hoe heger de útwreidingstemperatuer, hoe better de primerbindingsspesifisiteit).

Wat de hjoeddeistige technology oanbelanget, is fersterking fan fariabele temperatuer betrouberer.

5. Hoe kinne jo it risiko fan lekkage fan produkten foar fersterking fan nukleïnesoeren foarkomme?
Op it stuit kieze in protte fabrikanten de kliertype PCR-buis as de nukleïnezuurreaksjebuis, dy't wurdt fersegele troch wriuwing, en de temperatuerdenaturaasje yn 'e fariabele temperatuerdenaturaasje yn' e fariabele temperatuer PCR-amplifikaasje berikt 90 graden
Celsius.It werhelle proses fan útwreiding mei waarmte en krimp mei kjeld is in grutte útdaging foar de sealing fan 'e PCR-buis, en de kliertype PCR-buis is relatyf maklik om lekken te feroarsaakjen.

It is better om de reaksje oan te nimmen mei in folslein ôfsletten kit / buis om it lekken fan it reaksjeprodukt te foarkommen.It soe perfekt wêze as d'r in folslein ôfsletten kit kin wurde útwurke foar ekstraksje en deteksje fan nukleïnsûr.

Dat New Tech's nije folslein automatyske nukleïnsûrekstraksje- en deteksjemasine hat de boppesteande fiif optimale karren.